Institut de Physiologie et Biologie Cellulaires (IPBC) - FRE-3511

Unité mixte de recherche

FRE-3511 - Biologie, médecine, santé

• M. Frederic Becq (Directeur)

• Equipe Physiopathologie et Pharmacologie des canaux ioniques : Christian COGNARD
• Equipe Physiopathologie des troubles neurodégénératifs et adaptatifs : Mohamed JABER
• Equipe Physiopathologie de la communication et de la différenciation cellulaire : Marc MESNIL
• Pathologie moléculaire de l'adressage et de la signalisation : Alain KITZIS

L'activité du laboratoire se décline selon 3 axes abordés sous une double orientation, fondamentale (recherche des mécanismes régulant les interactions cellulaires, la signalisation et l'expression génique) et physiopathologique (en amont du développement de certaines pathologies : cancers, cardiopathies, dystrophies musculaires, maladies neurodégénératives, mucoviscidose) :

• différenciation fonctionnelle : intégration de chacun des événements élémentaires de la biologie dans le processus conduisant à la spécification fonctionnelle de la cellule dans l'organisme.
• communication cellulaire : développée dans sa dimension cellulaire, tant au niveau de la membrane plasmique et de ses complexes moléculaires que de la messagerie intracellulaire.
• transports ioniques : la plus ancienne des spécificités avec récemment la prise en compte des interactions cytosquelettemembranes
  

Thèmes de recherche :

• Régulation du couplage jonctionnel par les connexines et rôle dans la différenciation cellulaire et la cancérogenèse.
• Physiopharmacologie des canaux chlorure et transporteurs ABC, mise au point de molécules médicamenteuses antimucoviscidosiques.
• Physiologie et physiopathologie cardiaque : canaux ioniques et facteurs de régulation de l'autorythmicité et du remodelage.
• Physiologie et physiopathologie de la cellule musculaire squelettique : cytosquelette, transferts de calcium et homéostasie.
• Cortex : développement/régénérescence : Signaux de guidage axonal ; cellules souches neurales ; remplacement de cellules neurales.
• Interactions gène/environnement et vulnérabilité aux drogues et toxines.
• Mécanismes de différenciation des photorécepteurs et fonctions photopériodiques.
• Neuropeptides de la famille du VIP : prolifération et différenciation cellulaires.
• Génétique moléculaire de l'adressage et de la signalisation.

• Animalerie.
• Banques de gènes.
• Chromatographie liquide haute-performance.
• Culture de cellules.
• Cytofluorimétrie laser.
• Electrophysiologie cellulaire et moléculaire.
• Flux de traceurs radioactifs
• Imageur d'interactions moléculaires.
• Microscopie confocale. Microscopie électronique.
• Microscopie de fluorescence. Microscopie à balayage par conductance ionique
• Neurocytochimie.
• PCR quantitative temps réel.
• Réactivité d'organe en cuve isolée
• Screening robotisé de molécules
• Spectromètres UV.
• Tests comportementaux.
  

• Au niveau régional :

• Au niveau national :

• Analyse du mode d'actions des substances pharmacologiques et toxiques,
  
• analyse informatisée de l'effet de substances bioactives.
• Electrophysiologie cellulaire et moléculaire, cultures, cocultures de cellules.
• Imagerie cellulaire, immunocytofluorescence, videomicroscopie.
• Analyse d'image. Greffes de cellules neuronales, neuromorphologie, neuroimmunocytochimie, analyse comportementale de l'addiction
• Biologie cellulaire et moléculaire,
• génétique cellulaire

Dernière mise à jour le 31 octobre 2012

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